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Superviseur Sénior, Contrôle Qualité

Jubilant DraxImage inc.

C'est un Contrat job à Kirkland, QC publiée le novembre 14, 2020.

Jubilant DraxImage, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc, recrute actuellement pour un poste de Superviseur Sénior, Contrôle Qualité pour joindre notre équipe en pleine croissance!

Que pouvons-nous offrir?

Une culture qui valorise les opportunités de croissance et de développement professionnel, un salaire de base hautement concurrentiel, des programmes complets d’assurance médicale, dentaire et d’invalidité, un programme d’épargne-retraite collective, des programmes de santé et de mieux-être. Jubilant DraxImage Inc. est une société en croissance rapide avec des bureaux à Kirkland, au Québec, et à Yardley, en Pennsylvanie. Leader mondial dans le développement des produits radiopharmaceutiques et de technologies de pointe, nous recherchons en permanence des professionnels de haut niveau pour joindre notre équipe.

Jubilant DraxImage est un fier membre de la famille Jubilant Pharma. Pour plus d’informations, visitez www.draximage.com Nous continuerons, avec le plus grand soin pour l’environnement et la société, à améliorer la valeur pour nos clients et nos parties prenantes en fournissant des produits innovateurs et des solutions économiquement efficaces par la croissance, la rentabilité et un investissement judicieux des ressources. Si vous êtes prêt pour un défi enrichissant, nous vous invitons à faire le premier pas et à postuler dès aujourd’hui!

Jubilant Pharma Holdings Inc et toutes nos filiales sont fières de la diversité de notre main-d’œuvre. Notre objectif est d’avoir une main-d’œuvre aussi diversifiée que les patients et les clients que nous servons. Nous avons un environnement inclusif où nos employés peuvent prospérer et où nos différences sont les bienvenues. En accueillant nos différences, nous créons des produits bénéfiques pour nos patients, nos clients et la santé humaine en général.

SOMMAIRE
Établit et gère les activités de laboratoire au sein de l’organisation de contrôle de la qualité pour s’assurer que tous les produits fabriqués sont testées selon les spécifications de Jubilant DraxImage Inc. et exigences des autorités réglementaires.

RESPONSABILITÉS

  • Minimum un B.Sc. en chimie analytique, biochimie ou discipline reliée.
  • Planifie, cédule et supervise l’examen des échantillons (produits finis, des matières premières, composantes, intermédiaire d’emballage, stabilité et échantillons de validation) dans un délai raisonnable. Détermine et coordonne l’attribution des tâches à accomplir par le personnel de laboratoire.
  • Assure l’efficacité des tests de surveillance environnementale de salles blanches classifiées, équipements, matériaux et d’opérateurs.
  • Procède à des enquêtes sur les « Out-Of-Specifications » (OOS), « Out-of-Trends » (OOT) et les incidents de la qualité dans des délais établis et produire des rapports.
  • Assure l’intégrité et l’exactitude des documents conformes aux GMP. Examine et approuve tous les documents liés à l’analyse rapidement. Maintient les documents en bon ordre relatives aux essais des opérations et en conformité avec la cédule de conservation des dossiers de DraxImage Jubilant.
  • Recommande l’achat / remplacement des instruments dans une manière rentable qui mène à un niveau de qualité plus élevé et d’efficacité conformément aux normes cGMP.
  • Recrute et forme le personnel s’acquitte de toutes les fonctions du laboratoire QC. Examine périodiquement les performances du personnel en ce qui concerne la réalisation des buts, objectifs et indicateurs clés de performance.
  • Effectue toutes autres tâches assignées par la gestion


EXIGENCES

  • Doit être membre de l’ordre des Chimistes du Québec
  • Minimum cinq (5) ans d’expérience dans un laboratoire de contrôle de la qualité en gestion en milieu pharmaceutique.
  • Vaste expérience dans les travaux de laboratoire et d’instrumentation.
  • Expérience d’environnement radioactif, un atout.
  • Connaissance pratique des pharmacopées (USP, Ph. Eur. Et BP) et des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et leur applications au sein d’un laboratoire
  • Grandes compétences interpersonnelles, organisationnelle et de communication et de compétences de rédaction de rapport.
  • Connaissances informatiques (Microsoft Office, SAP et système d’acquisition des données électroniques).
  • Bilingual (French and English). Maîtrise de l’anglais est essentiel.